表面活性剂在多环芳烃污染土壤修复中的应用

介绍了单一表面活性剂（非离子表面活性剂、生物表面活性剂）、阴-非离子混合表面活性剂对多环芳烃的增溶作用、增溶机理及无机离子对表面活性剂增溶能力的影响，综述了化学表面活性剂和生物表面活性剂在污染土壤生物修复中的应用。由于生物表面活性剂具有许多独特的优点，今后应加强生物表面活性剂的开发与应用研究。     

Comparison of Soil Extraction Isotherms of Soil Samples Saturated With Nonpolar Liquids

In multiphase systems capillary pressures play a significant role on fluid movement and retention. The facility to predict the effect of different thermal remediation strategies requires the knowledge of the effect of temperature on capillary pressure-saturation relationships in the soils. The objective of recent study was (a) to develop a technique for routinely measuring the pressure-saturation curves of soil samples saturated with a nonpolar liquid at different regulated temperatures (b) to build a database using the measured pressure-saturation curves and the physical, chemical properties of the model soils (c) to establish the dependence of nonaqueous phase liquid retention on the soil properties and the temperature. The retention curves (extraction isotherms) with nonaqueous phase liquid were determined using a modified pressure plate extractor. The wetting phase was a non-aromatic hydrocarbon distillation product. Pressure plates were designed and constructed in the laboratory of our department. The temperature was held constant at 20, 40 and 60 ^∘C. Statistical analysis was performed involving selected soil parameters and the measured nonaqueous phase liquid retention data. The results show that knowing some easily measurable soil parameters (bulk density, particle size distribution, humus and lime content) we can estimate the nonaqueous phase liquid retention of the soils. The measured “extraction isotherms” provide essential information about the temperature-dependency of pressure-saturation curves.     

煤矿区大气降尘饱和烃分布特征

煤矿区域粉尘较多,大气环境状况较差。应用GC-MS技术鉴定平顶山市石龙区降尘样品中饱和烃组分,分析其样品中正构烷烃的分布特征,并结合生物标志物参数解析其来源。结果表明,降尘样品中共鉴定出nC11～nC35正构烷烃、34种萜类化合物和18种甾烷化合物,还有二环倍半萜烷、烷基环己烷系列和丰富的姥鲛烷和植烷。正构烷烃碳数主要呈三峰态和双峰态分布,其碳优势指数CPI值分布在1.45～3.78之间。生物标志物参数C29甾烷20S/(20S 20R)值范围是0.34～0.40,C31霍烷22S/(22S 22R)值范围是0.54～0.59。由正构烷烃碳数分布特征和植物蜡碳数Cn(wax)分布特征、以及CPI值、甾烷和萜烷标志物参数值等分析认为,石龙区降尘饱和烃具有自然源与人为源双重来源。煤的普遍存在与其开采、加工活动密集是其最大的人为来源,而较明显的生物来源则可能为生物质碎屑或磨脱颗粒,或者是由于粗大的大气颗粒物易富集生物源正构烷烃所致。     

固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类有机污染物的方法研究

建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-电子捕获检测器定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH值、上样速度、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件。穿透体积可达1.5L,回收率在80%~105%,最小检出浓度在0.00037~0.072μg/L之间,均大大低于GB13194-91的规定。相对标准偏差在0.7%~5.3%之间。该方法准确、简单,重现性好、回收率高,污染小。     

济南市环境空气中多环芳烃的来源识别和解析

根据环境空气污染源标识物的确定和多环芳烃降解行为,利用CMB受体模型进行拟合计算,确定多环芳烃污染源贡献率,并在比较多环芳烃实测值和CMB受体模型计算值的基础上,得出可吸入颗粒物中多环芳烃源解析结果,确定机动车污染源是济南市可吸入颗粒物中多环芳烃的主要贡献源。     

膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究

建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法.     

美国和五大湖双边共同关注区域的白肚燕(双色树燕)雏鸟的有机污染状况

白肚燕，又名双色树燕，栖居于五大湖流域中27个双边共同关注区域(AOCs)，从2010年到2014年对其进行了污染物暴露风险评估，以协助管理者和监管者评估五大湖AOCs的污染状况。本文比较了AOCs和附近非AOCs雏鸟体内污染物浓度的差异。AOCs白肚燕雏鸟尸体中多氯联苯(PCB)和多溴联苯醚的含量分别为30%和33%，低于非AOCs的平均浓度。AOCs白肚燕雏鸟胃含物中多环芳烃(PAH)浓度和血浆中全氟化合物浓度分别为67%和64%，也低于非AOCs的平均浓度。但是与已有生殖效应记载的高PCB污染区相比，有些AOCs雏鸟尸体内的PCBs浓度只是存在小幅升高。一些AOCs食物中PAHs的浓度足够高以致引起可测量的生理响应。在AOCs中，全氟化合物全氟辛烷磺酸在血浆中的最高浓度出现在Raisin河(密歇根州，美国；几何平均数330 ng/mL)，但远低于预估毒性的参考值(1 700 ng/mL)。之前有研究报道雏鸟胃含物中PAH和PCB的浓度以及尸体中PCBs的含量与沉积物中污染物的含量显著相关，从而可加强白肚燕在评估沉积物污染生物有效性方面的应用。
精选自Thomas W. Custer, Christine M. Custer, Paul M. Dummer, Diana Goldberg, J. Christian Franson, Richard A. Erickson. Organic contamination in tree swallow (Tachycineta bicolor) nestlings at United States and binational Great Lakes areas of concern. Environmental Toxicology and Chemistry: Volume 36, Issue 3, pages 735–748, July 2017. DOI: 10.1002/etc.3598
详情请见http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/etc.3598/full
     

化工园区生化出水氯代烃污染物的臭氧氧化降解

以化工园区污水处理厂生化出水为背景水样,考察了臭氧氧化对2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、对硝基氯苯、四氯酞酸5种特征氯代烃污染物的降解效果,并对其降解动力学进行了分析。实验结果表明:臭氧对2,4,6-三氯酚和氯苯的降解效果最好,反应30 min时的去除率均接近100%,其次为1,2-二氯苯和对硝基氯苯,反应30 min时的去除率分别为95.7%和36.0%,最差为四氯酞酸,反应30 min时的去除率仅为8.9%;臭氧对2,4,6-三氯酚和对硝基氯苯的降解符合零级动力学方程,对氯苯和1,2-二氯苯的降解符合一级动力学方程,对四氯酞酸的降解符合二级动力学方程。     

基于主成分分析-多元线性回归的松花江水体中多环芳烃源解析

对松花江全流域14个监测断面的16种美国环保局优先控制的多环芳烃(PAHs)的主要来源及其贡献率应用主成分因子分析-多元线性回归模型(PCA-MLR)进行了来源解析。结果表明:松花江全流域为化石和石油燃料的复合PAHs污染,水体环境中PAHs首要污染源为化石燃料燃烧和交通污染,合计贡献率为63.1%,第二大污染源为工业和民用燃煤污染,合计贡献率为36.9%,沿江的石化、石油基地、大型焦化厂、电厂都是PAHs的主要来源。